北测检测告知:欧盟SCIP数据库正式版本已发布!
时间: 2020-10-30 08:56
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北测检测告知:欧盟SCIP数据库正式版本已发布!2020年10月28日,ECHA官网公布:正式启动SCIP数据库,企业可以将其物品中关于高度关注物质(
北测检测告知:欧盟SCIP数据库正式版本已发布!2020年10月28日,ECHA官网公布:正式启动SCIP数据库,企业可以将其物品中关于高度关注物质(SVHC)的数据提交至该平台。从2021年1月5日起,在欧盟市场上出售的产品如含有浓度超过0.1%的高度关注物质(SVHC),那么在欧盟市场上出售的产品则必须要向ECHA进行SCIP通报。
关于SCIP通报的干货,请看下边:
SCIP背景介绍:
SCIP全称为Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products) ,是基于《废弃物框架指令》WFD建立的关于物品或复杂物品中高关注度物质信息的数据库。
根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC),从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHC, Substances of Very High Concern)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理,建立SCIP数据库,我们将这一新要求称为SCIP通报。
SCIP数据库创建目的:
通过支持替代投放欧盟市场的物品中的相关物质,减少含有有害物质的废物的产生;
提供信息以进一步改进废物处理操作;
允许当局监测物品中有关物质的使用,并在物品的整个生命周期内,包括在其废物阶段采取适当行动。
SCIP通报时间线:
哪些物品需要进行SCIP通报:
对于投放于欧盟市场上的含有SVHC且SVHC含量高于0.1%(w/w)的物品,相关责任方需要在规定时间内针对此物品向ECHA进行SCIP通报。截至目前,ECHA发布的SVHC物质已更新到209项。
SCIP通报责任主体:
欧盟境内的生产商、加工商、进口商、分销商;
直接向消费者提供物品的零售商和供应链中的其他行为人除外;
非欧盟境内供应商不允许提交SCIP 通报。
SCIP通报流程:
通过IUCLID 6进行卷宗准备;
在线填写、离线填写再上传、通过专门的软件进行传输。
通过ECHA提交门户(ECHA Submission Portal)进行卷宗提交;
获取提交报告(Submission Report)。
SCIP通报提交哪些信息:
物品识别信息:包括物品名称、物品首选识别码、物品类别、是否在欧盟生产等;
安全使用信息:包括安全使用说明,对于复杂产品还涉及拆分说明,废弃物处置说明;
提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息:包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量。
SCIP通报和REACH-SVHC通报的区别:
|
SVHC信息传递信息 |
SVHC通报 |
SCIP通报 |
实施日期 |
从2007年6月1日起 |
从2008年6月1日起 |
从2021年1月5日起 |
法规来源 |
REACH法规(法规(EC) No 1907/2006)第33(1)款和第33(2)款 |
REACH法规(法规(EC) No 1907/2006)第7(2)款 |
废弃物框架指令(WFD指令2008/98/EC)第9(1)(i)款 |
触发限值 |
SVHC在物品中浓度 > 0.1% |
(1) SVHC在物品中浓度 > 0.1%;且(2) SVHC年生产量/年进口量 > 1吨 |
SVHC在物品中浓度 > 0.1% |
责任主体 |
物品供应商 |
EU 物品生产商
EU 物品进口商 |
EU 物品生产商
EU 物品进口商
EU 物品组装商
EU 物品分销商
(直接向消费者提供物品的零售商和分销商除外 ) |
NTEK 建议
北测建议企业密切关注市场动态及加强质量控制,确保产品的合规性。同时,NTEK可协助客户提供SCIP通报所需要的SVHC信息。
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